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产品概况
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重组蛋白的成功表达取决于多种因素，例如密码子偏好性、RNA二级结构以及异源表达系统中的GC含量。大量实验结果表明，与优化前相比，密码子优化后的cDNA表达水平显著提高，根据基因的不同，提高幅度可达2倍至100倍。艾普东生物提供人工合成的密码子优化cDNA克隆（克隆于大肠杆菌表达载体中）。
▪密码子优化的cDNA/DNA可以产生更高产量的重组蛋白。将cDNA/DNA克隆克隆到带有6x His标签的大肠杆菌表达载体中，即可用于重组蛋白的生产。
▪由于密码子优化的 cDNA/DNA 与原始 cDNA/DNA 相比，其 cDNA 序列有约 30% 的差异，因此可将其用作 RNAi 辅助手段来验证 RNAi 的功能。
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重组蛋白的成功表达取决于多种因素，例如密码子偏好性、RNA二级结构以及异源表达系统中的GC含量。大量实验结果表明，与优化前相比，密码子优化后的cDNA表达水平显著提高，根据基因的不同，提高幅度可达2倍至100倍。艾普东生物提供人工合成的密码子优化cDNA克隆（克隆于大肠杆菌表达载体中）。
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产品特性
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来源老鼠UniprotQ71S44Uniprot-URLhttps://www.uniprot.org/uniprotkb/Q71S44Gene IDPglyrp2 (tagL)亲和标签TagL-γ cDNA包含一个 6x 组氨酸标签
*仅供体外研究使用。
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产品概况
