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产品概况
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选择性 Kir1.1 阻断剂。
Tertiapin LQ 是一种选择性 Kir1.1 通道阻断剂，由蜜蜂毒液中的毒素 tertiapin 修饰而来。Tertiapin LQ 以高亲和力 (1.1 nM) 和高选择性 (>250 倍) 阻断 Kir1，对许多常见的 Kir 亚型具有更高的选择性。在去脑雪貂小脑皮层浅层局部应用 tertiapin LQ 可抑制浦肯野细胞对条件刺激的正常暂停反应，而对自发性放电无明显影响。
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选择性 Kir1.1 阻断剂。
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产品特性
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类别肽别名TPNLQ, TLQ分子式C106H179N33O24S4分子量2428.03外观冻干固体纯度高效液相色谱法纯度>95%。溶解度在 20% 乙腈/水溶液中的溶解度为 2 mg/ml保存存放于干燥、冷冻且阴凉处。其他性质序列：H-Ala-Leu-Cys*-Asn-Cys*-Asn-Arg-Ile-Ile-Ile-Pro-Leu-Gln-Cys*-Trp-Lys-Lys-Cys*-Gly-Lys-Lys-NH2；半胱氨酸3-14和5-18之间存在二硫键，ALCNCNRIIIPLQCWKKCGKK-NH2
修饰：半胱氨酸3-14和5-18之间存在二硫键，C端酰胺*请注意：本产品只能提供给注册的研究和开发机构，且仅可用于体外研究，不得用于人类或动物。
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产品概况
