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产品概况
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D1-D2异源二聚体拮抗剂。
Tat-D1肽是由多巴胺D1受体C端第396-413位氨基酸构建而成，该序列包含与多巴胺D2受体相互作用的第404位谷氨酸和第405位谷氨酸，并在氨基末端与TAT肽融合以提高细胞渗透性。TAT-D1肽阻断D1和D2受体之间的相互作用，抑制D1-D2异源二聚体的表达和功能，而不影响其他受体寡聚体，例如D1-D1同源二聚体或D2-D5异源二聚体。Tat-D1肽破坏D1-D2异源二聚体，消除其与Gq的相互作用，减弱其钙信号传导，并在体外和体内均发挥选择性拮抗剂的作用。在动物模型中，TAT-D1 治疗可缓解大鼠的行为绝望症状并发挥抗抑郁样作用；在成瘾模型中，Tat-D1 肽可逆转 SKF83959 诱导的苯丙胺致敏抑制。
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D1-D2异源二聚体拮抗剂。
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产品特性
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类别细胞穿透肽别名D1 peptide分子式C144H257N57O43分子量3472.97外观冻干固体纯度高效液相色谱法纯度>95%。溶解度溶于生理盐水保存存放于干燥、冷冻且阴凉处。其他性质序列：Gly-Arg-Lys-Lys-Arg-Arg-Gln-Arg-Arg-Arg-Pro-Gln-Gly-Ser-Ser-Glu-Asp-Leu-Lys-Lys-Glu-Glu-Ala-Ala-Gly-Ile-Ala-Arg-Pro-Leu，GRKKRRQRRRPQGSSEDLKKEEAAGIARPL
*请注意：本产品只能提供给注册的研究和开发机构，且仅可用于体外研究，不得用于人类或动物。
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产品概况
