固相肽合成（SPPS）通常是科研和工业中制备肽的首选方法，它极大地简化了试剂和溶剂的去除。SPPS方法具有易于纯化、合成周期短和易于自动化等优点。在固相合成体系中，树脂作为不溶性的高分子固相载体，通过其表面修饰的特殊连接臂（Linker）与首个氨基酸（通常为C端氨基酸）发生共价锚定。在随后的循环反应中，多肽链在树脂上经历反复的“脱保护-缩合-洗涤”步骤，自C端向N端逐步延伸。由于多肽中间体始终固载于树脂表面，过量的反应试剂和可溶性副产物能够通过简单的过滤洗涤被高效去除。待序列组装完成后，利用特定条件的裂解试剂切断多肽与连接臂之间的化学键，即可将目标多肽从载体上释放。许多长链肽、环肽和复杂肽已通过SPPS合成。这种基于固相载体的合成原理，不仅从根本上避免了传统液相合成中繁琐的中间体纯化步骤，更是实现多肽合成自动化与高通量化的关键前提。
多肽合成树脂的理化特性直接决定了反应体系的传质效率与多肽的最终纯度。交联聚苯乙烯（PS）树脂是SPPS中经典的树脂，其在二氯甲烷（DCM）和N,N-二甲基甲酰胺（DMF）等常规非极性或弱极性溶剂中展现出优良的溶胀性，适用于大多数常规多肽的合成。针对长序列或具有强疏水性、易形成二级结构聚集的难合成的多肽，则开发了聚乙二醇（PEG）接枝树脂及全PEG骨架树脂，此类载体具备更佳的亲水性和链柔性，能显著降低合成过程中的空间位阻。根据裂解后多肽C端的终产物结构，树脂可被划分为生成C端游离羧酸的树脂、生成C端酰胺的树脂，以及专用于合成全保护多肽片段的高度酸敏型树脂。此外，树脂的交联度、粒径分布（目数）以及官能团取代度（载量），共同构成了评估树脂反应位点可及性与合成效能的核心参数。
基于丰富的骨架与连接臂组合，多肽合成树脂在基础生命科学研究、新药发现及多肽组学中具有广泛的应用。对于常规的中短链线性多肽，中等载量的标准PS树脂常被选用，以兼顾合成效率与经济性。而在复杂多肽的构建中，则需引入具备正交保护策略的特殊树脂。这类树脂允许在温和条件下选择性地脱除特定的保护基团进行侧链反应，同时保持主链与树脂的连接不被破坏。在多肽合成实验设计中，根据目标肽段的序列特征、C端修饰需求及所采用的化学策略（Fmoc或Boc法），科学、合理地匹配多肽合成树脂，是确保偶联产率、抑制副反应并最终获得高纯度目标多肽的决定性环节。艾普东生物提供规格完整、性能稳定的肽合成树脂，满足不同多肽合成的需求。
