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产品概况
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PD-L1Pep-2 可与 PD-L1 结合。PD-L1Pep-2 是从噬菌体展示肽库中筛选出来的，该肽库旨在筛选能够选择性结合 PD-L1 过表达细胞的肽。PD-L1Pep-2 的结合亲和力为 281 nM，并且优先结合 PD-L1 高表达细胞而非低表达细胞，其结合可被 PD-L1 表达诱导剂干扰素-γ 进一步增强。在动物模型中，静脉注射 PD-L1Pep-2 可有效靶向肿瘤组织，抑制肿瘤生长，并提高小鼠体内 CD8+/FoxP3+ 细胞比例。PD-L1Pep-2 与阿霉素联合使用比单独使用阿霉素更能有效地抑制肿瘤生长。 PD-L1Pep-2阻断PD-L1可重新激活T细胞活性，并通过增强抗肿瘤免疫力来抑制肿瘤生长。
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PD-L1Pep-2 可与 PD-L1 结合。PD-L1Pep-2 是从噬菌体展示肽库中筛选出来的，该肽库旨在筛选能够选择性结合 PD-L1 过表达细胞的肽。PD-L1Pep-2 的结合亲和力为 281 nM，并且优先结合 PD-L1 高表达细胞而非低表达细胞，其结合可被 PD-L1 表达诱导剂干扰素-γ 进一步增强。在动物模型中，静脉注射 PD-L1Pep-2 可有效靶向肿瘤组织，抑制肿瘤生长，并提高小鼠体内 CD8+/FoxP3+ 细胞比例。PD-L1Pep-2 与阿霉素联合使用比单独使用阿霉素更能有效地抑制肿瘤生长。 PD-L1Pep-2阻断PD-L1可重新激活T细胞活性，并通过增强抗肿瘤免疫力来抑制肿瘤生长。
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产品特性
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类别蛋白质-蛋白质相互作用调节剂别名PD-L1-blocking peptide分子式C33H64N16O9S分子量860.48外观冻干固体纯度高效液相色谱法纯度>95%。溶解度溶于水保存存放于干燥、冷冻且阴凉处。其他性质序列：H-Cys-Val-Arg-Ala-Arg-Thr-Arg-OH，CVRARTR
*请注意：本产品只能提供给注册的研究和开发机构，且仅可用于体外研究，不得用于人类或动物。
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产品概况
