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产品概况
- 基因组变异分析对植物遗传学和作物改良至关重要。植物科学家需要各种工具来解决诸如抗病性、转基因种子生产、产量提高、群体遗传学和植物生理学等问题。高质量的DNA提取是利用定量PCR、基因分型测序（GBS）或新一代测序（NGS）进行可重复DNA分析的必要条件，而提取过程需要从叶片、种子、根或其他植物材料中获取高质量的DNA。传统的植物DNA提取方法可能非常耗时耗力。一些特定应用，例如植物基因分型，需要更复杂的DNA提取方法。例如，传统的植物DNA提取方法需要用蛋白酶K消化4小时至过夜，然后进行苯酚-氯仿抽提和醇沉淀。近年来，出现了一些新的技术，例如硅胶结合洗脱试剂盒。这些技术基于正向色谱纯化选择。高浓度的离液盐，例如盐酸胍，可以将DNA结合到硅胶上。核酸结合后，用盐/乙醇溶液洗涤硅胶柱或磁珠，以去除样品中的其他生物分子。最后，用Tris洗脱缓冲液或水洗脱柱或磁珠，以提取纯DNA。这种结合-洗涤-洗脱步骤耗时较长，需要多次洗涤和离心。重复离心会导致相当一部分DNA损失（20-40%）和剪切。此外，离液盐和其他杂质很容易穿过洗脱的DNA或RNA，从而影响最终的纯度和定量，以及下游酶活性，例如PCR。BcMag™一步法植物DNA纯化试剂盒可快速、无柱地从各种植物样品来源（包括叶、茎、芽、花、果实、种子等）中提取基因组DNA。该试剂盒采用我们独特的专有磁珠和缓冲液，可在水性缓冲液中高效裂解细胞并同时去除所有杂质，从而保持DNA的完整性。该方法采用温和的裂解条件，避免了碱性裂解和使用有毒化学物质等苛刻条件，从而维持DNA完整性，并省去了耗时的有机溶剂清除步骤。此外，磁珠无需DNA提取即可一步去除样品中的PCR抑制剂。它提高了DNA完整性，增加了核酸产量，并最大限度地减少了传统DNA纯化技术耗时的“结合-洗涤-洗脱”步骤造成的DNA损失。样品裂解后，这种简便的一步纯化技术可同时处理96个样品，并在30分钟内获得纯DNA。纯化的基因组DNA具有最高的完整性，可用于各种下游应用，例如qPCR。
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产品特性
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应用说明这款一步式植物DNA纯化试剂盒可快速、无柱地从各种植物样品中提取基因组DNA。它采用独特的专利磁珠和缓冲液，高效裂解细胞并去除杂质，同时保持DNA的完整性。该试剂盒可在30分钟内同时处理96个以上的样品，显著提高核酸产量并最大限度地减少DNA损失。
*仅供研究使用
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产品概况
