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产品概况
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提取细菌DNA的标准流程极其耗时耗力——某些特定应用，例如细菌基因分型，需要更复杂的DNA提取方法。例如，传统的细菌DNA提取需要用蛋白酶K消化4小时至过夜，然后进行苯酚-氯仿抽提和乙醇沉淀。近年来，出现了其他一些技术，例如硅胶结合-洗脱试剂盒。这些技术基于正向色谱纯化选择。高浓度的离液盐，例如盐酸胍，可以将DNA结合到硅胶上。核酸结合后，用盐/乙醇溶液洗涤硅胶柱或硅胶珠，以去除样品中的其他生物分子。最后，用Tris洗脱缓冲液或水洗脱硅胶柱或硅胶珠，以提取纯化的DNA。这种结合-洗涤-洗脱流程非常耗时，需要多次洗涤和离心。重复的离心步骤会导致大量的DNA损失（20-40%）和剪切。此外，离液盐和其他杂质很容易穿过洗脱的DNA或RNA，从而影响最终的纯度和定量，以及下游酶活性，例如PCR。
BcMag™一步法细菌DNA纯化试剂盒可快速、无柱地从微生物（例如革兰氏阳性菌或革兰氏阴性菌）中提取基因组DNA。该试剂盒采用我们独特的专利磁珠和缓冲液，可在水性缓冲液中高效裂解细胞并同时去除所有杂质，从而保持DNA完整。该方法采用温和的裂解条件，避免了碱性裂解和使用有毒化学物质等苛刻条件，从而保持DNA的完整性，并省去了从样品中清除有机溶剂的耗时步骤。此外，磁珠无需DNA提取即可一步去除样品中的PCR抑制剂。它提高了DNA的完整性，增加了核酸产量，并最大限度地减少了传统DNA纯化技术耗时的“结合-洗涤-洗脱”步骤造成的DNA损失。样品裂解后，这种简单的一步纯化技术可以同时处理 96 个样品，并在不到 30 分钟内产生纯 DNA。纯化的基因组DNA具有最高的完整性，可用于各种下游应用，例如qPCR。
BcMag™一步法细菌DNA纯化试剂盒的工作流程
1.使用珠磨仪破碎样品。
2.离心并将上清液转移至新的离心管中。
3.将样品与磁珠和蛋白酶K混合，加热裂解细胞。
4.涡旋振荡磁珠以捕获PCR抑制剂。
5.用磁铁去除磁珠。
6.吸取含有纯化即用型DNA的上清液。
性能
纯化的DNA可用于下游应用，例如PCR、qPCR、单核苷酸多态性（SNP）、短串联重复序列（STR）基因分型、基因分型、下一代测序（NGS）、兽医DNA测序等。基因分型等
特点和优势
• 快速高效的纯化方案：无需预先分离DNA，即可直接用于后续工作流程；无需液体转移；单管操作。
• 超快速：不到一小时即可处理96个样本。
• 最高的核酸回收率：提取过程中DNA损失极小。
• 有效净化细胞裂解液并去除抑制剂：多酚类化合物、腐殖酸/富里酸、酸性多糖、单宁、黑色素、肝素、洗涤剂、牛仔布染料、二价阳离子（如Ca2+、Mg2+等）。
• 经济高效：无需色谱柱、过滤器、繁琐的重复移液操作和有机试剂。
• 高通量：兼容多种不同的自动化液体处理系统。
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提取细菌DNA的标准流程极其耗时耗力——某些特定应用，例如细菌基因分型，需要更复杂的DNA提取方法。例如，传统的细菌DNA提取需要用蛋白酶K消化4小时至过夜，然后进行苯酚-氯仿抽提和乙醇沉淀。近年来，出现了其他一些技术，例如硅胶结合-洗脱试剂盒。这些技术基于正向色谱纯化选择。高浓度的离液盐，例如盐酸胍，可以将DNA结合到硅胶上。核酸结合后，用盐/乙醇溶液洗涤硅胶柱或硅胶珠，以去除样品中的其他生物分子。最后，用Tris洗脱缓冲液或水洗脱硅胶柱或硅胶珠，以提取纯化的DNA。这种结合-洗涤-洗脱流程非常耗时，需要多次洗涤和离心。重复的离心步骤会导致大量的DNA损失（20-40%）和剪切。此外，离液盐和其他杂质很容易穿过洗脱的DNA或RNA，从而影响最终的纯度和定量，以及下游酶活性，例如PCR。
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产品特性
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应用说明使用我们便捷高效的一步式细菌DNA纯化试剂盒，只需一步即可从细菌样本中提取高质量DNA。
*仅供研究使用
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产品概况
